Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), ανακοίνωσε πώς ανακαλεί από την αγορά παρτίδες σκιαγραφικού φαρμάκου.
Συγκεκριμένα η ανάκληση αφορά το VISIPAQUE INJ.SOL 625 MG(320MG I)/ML BTx1 USB BOTTLEx 100ml, λόγω πιθανής παρουσίας σωματιδίων προσκολλημένα στα πολυμερικά μπουκάλια.
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) ανακοίνωσε νέα ανάκληση παρτίδων βρεφικού γάλακτος. Κατόπιν ενημέρωσης από την εταιρεία NUMIL HELLAS ΑΕ λαμβάνοντας υπόψη τις επικαιροποιημένες επιστημονικές αξιολογήσεις και συστάσεις της EFSA σχετικά με τη διαχείριση κινδύνου που συνδέεται με την τοξίνη cereulide στα βρεφικά γάλατα, η DANONE μητρική εταιρεία, αποφάσισε να προχωρήσει σε εθελοντική ανάκληση.<
Μετά τη μείωση των ορίων περιεκτικότητας για την τοξίνη κερεουλίδη στη Γαλλία, η Nestlé ανακοίνωσε την ανάκληση επιπλέον παρτίδων της μάρκας βρεφικού γάλακτος Guigoz.
Η Ευρωπαϊκή Υπηρεσία για την Ασφάλεια των Τροφίμων (EFSA) συνέστησε τη Δευτέρα τη μείωση στο ήμισυ του επιτρεπόμενου ορίου της τοξίνης που περιέχεται στα βρεφικά γάλατα.
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), ανακοίνωσε σήμερα την ανάκληση των παρτίδων των αντιβιοτικών φαρμάκων MAXILIN PD. SOL. INF. 500mg/vial και MAXILIN 500mg/tab, τα οποία περιέχουν τη δραστική ουσία κλαριθρομυκίνη (Claricomythrin).
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), με ανακοίνωση που εξέδωσε σήμερα, έκανε γνωστό ότι ανακαλεί παρτίδες από δύο καλλυντικές κρέμες.
Όπως ανακοίνωσε, τα δύο καλλυντικά προϊόντα ανακαλούνται, καθώς τα αποτελέσματα των ελέγχων που διενεργήθηκαν δεν συμφωνούν με τις προδιαγραφές.
Συγκεκριμένα, ο Οργανισμός αποφάσισε:
Ο ΕΟΦ, ανακοίνωσε πώς προχωρά στην ανάκληση παρτίδων του αντικαρκινικού φαρμάκου KIMMTRAK C/S.SOL.IN 100MCG/0,5ML. λόγω αποτελεσμάτων εκτός προδιαγραφών κατά τον έλεγχο δοκιμών σταθερότητας του προϊόντος.
Η παρούσα απόφαση αποτελεί προληπτικό μέτρο με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση στην οποία έχει προβεί ήδη η εταιρεία.
