Σάββατο 13 Σεπτεμβρίου 2025 -

ΕΟΦ



ΕΟΦ: Ανακαλούνται γνωστές φαρμακευτικές καραμέλες για το λαιμό

Με απόφασή του ο ΕΟΦ προχωρά στην ανάκληση της παρτίδας 152040 του φαρμακευτικού προϊόντος “Lysopaine, Subl.tab”, κατόπιν ενημέρωσης του ΚΑΚ ότι τα αποτελέσματα των εν εξελίξει μελετών σταθερότητας, που αφορούν στην περιεχόμενη παπαΐνη, βρέθηκαν εκτός προδιαγραφών αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).



Αυτά είναι τα 37 καλλυντικά προϊόντα που ανακαλεί ο ΕΟΦ

Στην ανάκληση συνολικά 37 καλλυντικών προϊόντων προχωρά ο ΕΟΦ. Ανάμεσά τους βρίσκονται και δύο δημοφιλή παιδικά προϊόντα.

Πιο συγκεκριμένα, ο ΕΟΦ απαγορεύει για λόγους ποιότητας, κατόπιν αναφορών, τα παιδικά προϊόντα με την ονομασία: “Baby wipes, fresh scented” και την αντηλιακή κρέμα “Nivea Sun Kids”.



ΕΟΦ: Παράνομη διακίνηση αντιρετροϊκών φαρμάκων μέσω διαδικτύου

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων ανακοίνωσε ότι, μέσω της ηλεκτρονικής διεύθυνσης www.purchase-prep.com, διακινούνται τα αντιρετροϊκά φάρμακα, RICOVIR EM και ADCO EMTEVIR, τα οποία δεν διαθέτουν άδεια κυκλοφορίας στη χώρα μας και είναι αντίγραφα του εγκεκριμένου στην Ελλάδα φαρμακευτικού ιδιοσκευάσματος TRUVADA.



Προσοχή! Ανάκληση φαρμάκου από τον ΕΟΦ

Στην ανάκληση της παρτίδας 41016Α-2 με ημερομηνία λήξης 4/2017 του φαρμακευτικού σκευάσματος Cosmofer, διάλυμα για ένεση ή έγχυση 50 mg/ml φύσιγγες, προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), έπειτα από ενημέρωση της εταιρείας Pharmacosmos A/S ότι προτίθεται να προβεί σε ανάκληση, λόγω ενδεχόμενου ποιοτικού προβλήματος στη συγκεκριμένη παρτίδα.



Προκήρυξη 7Κ/2016 για 1.666 θέσεις στην Υγεία: Τελευταία ημέρα αιτήσεων

Περιθώριο μέχρι σήμερα Παρασκευή 17 Φεβρουαρίου και ώρα 14:00 έχουν οι ενδιαφερόμενοι, προκειμένου να υποβάλουν αιτήσεις, για τις 1.666 θέσεις σε νοσοκομεία και στον ΕΟΦ.



Αυξάνει η λίστα των απαγορεύσεων για παράλληλες εξαγωγές

Στην τροποποίηση της απόφασης που έλαβε στις 2 Νοεμβρίου ο ΕΟΦ περί «Προσωρινής Απαγόρευσης Παράλληλων Εξαγωγών και Ενδοκοινοτικής Διακίνησης», προχώρησε ο οργανισμός μετά από διαρκή αξιολόγηση των στοιχείων επάρκειας φαρμάκων στην αγορά και σύμφωνα με σχετική εισήγηση προκειμένου να εξασφαλισθούν οι εμβολιαστικές ανάγκες των ασθενών.