Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), ανακοίνωσε σήμερα την ανάκληση των παρτίδων των αντιβιοτικών φαρμάκων MAXILIN PD. SOL. INF. 500mg/vial και MAXILIN 500mg/tab, τα οποία περιέχουν τη δραστική ουσία κλαριθρομυκίνη (Claricomythrin).
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) προειδοποιεί ότι το προϊόν ByHeart Whole Nutrition Infant Formula, το οποίο κυκλοφορεί στις ΗΠΑ συνδέεται με την εμφάνιση κρουσμάτων αλλαντίασης σε βρέφη μετά από την κατανάλωσή του. Το προϊόν πωλείται και μέσω διαδικτύου συμπεριλαμβανομένης και της πλατφόρμας Amazon.com, επομένως είναι πιθανή η διακίνησή του και στην Ελλάδα.
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), έδωσε στη δημοσιότητα τον επικαιροποιημένο κατάλογο με τα φάρμακα που βρίσκονται σε περιορισμένη διαθεσιμότητα.
Σύμφωνα με τον επικαιροποιημένο κατάλογο του ΕΟΦ, μέχρι τις 31 Οκτωβρίου 257 σκευάσματα βρίσκονταν σε περιορισμένη διαθεσιμότητα.
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), με ανακοίνωση που εξέδωσε σήμερα, έκανε γνωστό ότι ανακαλεί παρτίδες από δύο καλλυντικές κρέμες.
Όπως ανακοίνωσε, τα δύο καλλυντικά προϊόντα ανακαλούνται, καθώς τα αποτελέσματα των ελέγχων που διενεργήθηκαν δεν συμφωνούν με τις προδιαγραφές.
Συγκεκριμένα, ο Οργανισμός αποφάσισε:
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), ανακοίνωσε την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης της παρτίδας 0624 του συμπληρώματος διατροφής GELMIGON 400MG, 39 caps προέλευσης Ρωσίας.
Συγκεκριμένα, όπως έγινε γνωστό έχει υποστεί επεξεργασία με ιοντίζουσα ακτινοβολία χωρίς αυτό να δηλώνεται στην επισήμανσή του.
Μια σημαντική προειδοποίηση προς τους επαγγελματίες υγείας εξέδωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), σε συνεργασία με τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων, σχετικά με τη χρήση της κασποφουνγκίνης, ενός ευρέως χρησιμοποιούμενου ενδοφλέβιου αντιμυκητιασικού φαρμάκου.
